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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
A novel CISD2 mutation associated with a classical Wolfram syndrome phenotype alters Ca2+ homeostasis and ER-mitochondria interactions
BSO - Titre
A novel CISD2 mutation associated with a classical Wolfram syndrome phenotype alters Ca2+ homeostasis and ER-mitochondria interactions
Identifiant WoS
WOS:000400912200001
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Editeur
Editeur

OUP - Oxford University Press

Source

HUMAN MOLECULAR GENETICS

ISSN
0964-6906
Type de document
  • Article
Notoriété
4 - Excellente
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/52BH1PXW
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